印度乐威壮levifil-20|印度双效立威大|印度双效乐威壮|20mg|新加坡药店正品

因本商品包装之特殊，每盒共有30颗/3板，为满足试用需求，现拆分出售，每件10颗。因此，单次购买数量未满3件无包装盒。

众所周知，乐威壮的主要成分伐地那非是能快速被吸收的，所以，乐威壮类型的助勃壮阳药是目前助勃壮阳类药物起效最快的。而其不受血糖和食物影响，故此受很多想随时随地享受“性福”和糖尿病患者的欢迎。不用像其他受食物影响的药物刚吃过饭就等到天荒地老才能起效。

【英文名称】：Levifil-20

【中文名称】：印度乐威壮

【制造销售】：印度AMBITREE

【学名成份】：伐地那非

【适应症状】：适用于男性性功能勃起障碍（ED）治疗

【产品规格】：30颗/盒、10颗/板、20mg/颗

【适合人群】：适用于18岁-65岁患有勃起功能障碍（ED）的治疗

【存       储】在室温下储存，远离水分，热和光（在59至86华氏度（15-30摄氏度）之间）。存放在儿童接触不到的地方。

【保存期限】：36个月

【药效时间】：约6-8小时,30%服用者在12小时仍具有功效

【用法用量】: 起始测试剂量为10mg,大于65岁者起始剂量考虑为5mg ，在性交之前大约15-60分钟服用。最大推荐剂量使用频率为一日一次。印度乐威壮不需空腹。伐地那非为医学核可的性功能治疗药,需要性刺激作为本能的反应进行治疗。根据每个人药效和耐受性不同，剂量可以增加到20mg或减少到5mg。最大推荐剂量是每日20mg。

【药理作用】：阴茎勃起是涉及阴茎海绵体及其相关小动脉血管平滑肌的松弛的血流动力学过程。在性刺激过程中，阴茎海绵体内的神经元末梢释放一氧化氮（NO），NO激活平滑肌细胞的鸟苷酸环化酶，使细胞内环鸟苷酸（cGMP）水平增加，最终导致平滑肌松弛，增加阴茎内的血流量。伐迪钠非通过抑制人体阴茎海绵体内降解cGMP的磷酸二酯酶5型（PDE5），增加性刺激作用下海绵体局部内源性的一氧化氮的释放，从而增强性刺激的自然反应。

【功能效果】：印度乐威壮levifil-20是治疗勃起功能障碍的有效药物，因为有易溶于水的特性，作为阳痿治疗被认为最直接的效果。根据个体差异和身体状况，但它出现在勃起15-30分钟服用后的效果。的主要成分是一种叫做伐地那非盐酸盐的物质，以便维持阴茎勃起，具有增大血流量到阴茎的效果。比威尔刚长效，持久力被认为是约5小时。

【副作用】：比威而钢小,可能出现的副作用包括：脸部潮红,头痛,视力模糊,肌肉酸痛,鼻塞、流鼻水,腹痛,口感,眩晕,乐威状是目前药性最温和的壮阳药，只有1/10的使用者出现较为明显副作用，其余使用者服用后的副作用轻微程度可忽略不计。全球临床试验中，超过20000位患者服用了印度乐威壮levifil-20有良好的耐受性，不良反应大多很轻微，通常会在短时间内消失。

【产品比较】：台湾三大助勃起壮阳药乐威壮,威而钢,犀利士等,乐威壮生效最快是同类产品中起效最快的,硬度与威而钢一样,在服用威尔刚效果不佳时,服用乐威状有60%的患者表现出了明显的效果,威而钢,必力吉,犀利士,乐威壮,等都属于那非类PDE-5抑制剂助勃起壮阳药,如果其它各种服用后效果不佳时,可尝试乐威壮(糖尿病患者建议使用乐威壮)

【治疗效果】：印度乐威壮levifil-20显著改善伴侣双方性交满意度最近完成的一项研究表明，在使用乐威状治疗12周之后，ED患者伴侣90%双方均对乐威状的治疗感到满意，乐.威.状提高了伴侣双方对勃起功能、性交和性高潮的满意度，增强了他们对自己性功能的信心。

【针对效果】：是糖尿病阳痿患者的最佳选择 对糖尿病合并勃起困难的治疗效果非常显著，有超过70%的此类患者服药后勃起得到明显改善,起始剂量应为5mg

【印度乐威壮levifil-20使用禁忌】：

1、对药物的任何成分活性或非活性成分有过敏症状的患者禁用。

2、与PDE抑制剂在NO/cGMP通路的作用机制相同，PDE5抑制剂可能增强硝酸盐类药物的降压效果。因此，服用硝酸盐类或一氧化氮供体治疗的患者避免同时使用印度乐威壮levifil-20。

3、避免HIV蛋白激酶抑制剂印地那韦或利托那韦和印度乐威壮levifil-20同时使用，因为它们是强效CYP3A4抑制剂。

【注意事项】：

1、对药物的任何成分（活性或非活性成分）有过敏症状的患者禁用。

2、与PDE抑制剂在NO/cGMP通路的作用机制相同，PDE5抑制剂可能增强硝酸盐类药物的降压效果。因此，服用硝酸盐类或一氧化氮供体治疗的患者避免同时使用印度乐威壮levifil-20。

3、避免HIV蛋白激酶抑制剂印地那韦或利托那韦和伐.迪.钠.非同时使用，因为它们是强效CYP3A4抑制剂。

【药理作用】：阴茎勃起是涉及阴茎海绵体及其相关小动脉血管平滑肌的松弛的血流动力学过程。在性刺激过程中，阴茎海绵体内的神经元末梢释放一氧化氮（NO），NO激活平滑肌细胞的鸟苷酸环化酶，使细胞内环鸟苷酸（cGMP）水平增加，最终导致平滑肌松弛，增加阴茎内的血流量。伐迪钠非通过抑制人体阴茎海绵体内降解cGMP的磷酸二酯酶5型（PDE5），增加性刺激作用下海绵体局部内源性的一氧化氮的释放，从而增强性刺激的自然反应。

【毒理研究】：

大鼠的LD50是190mg/kg，光镜、电镜及视觉等检查均未发现药物对视觉的影响。

长期毒性：大鼠和犬的最大无毒剂量（NOEL）均为3mg/kg。此外，动物均表现出与PDE5有关的心血管毒性，大鼠还表现出与PDE有关的胰腺、外分泌腺和甲状腺毒性。

遗传毒性：离体鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、哺乳动物细胞HPRT突变试验、染色体畸变试验、以及在体小鼠微核试验，未发现伐地那非具有基因毒性和致突变性。

生殖毒性：大鼠和家兔经口给予印度乐威壮levifil-20，未见印度乐威壮levifil-20对动物生育力和胚胎发育产生影响。

致癌性：大鼠和小鼠分别连续24个月经口给予伐.迪.钠.非，给药剂量按体表面积折算分别为临床推荐最大用药剂量20mg的225倍和450倍，按药时曲线下面积（AUC）折算分别为临床推荐最大用药剂量20mg的360倍和25倍，此时未见印度乐威壮levifil-20具有致癌性。

根据维吉尼亚公共健康大学研究的的最新结果，研究发现乐.威状可保护心脏,目前广泛使用的勃起障碍类使用药物乐威壮可用于保护心脏，防止由于心脏组织损伤导致的急性心肌梗塞类疾病。

该研究的主要领导人，维吉尼亚公共健康大学医学，生理学，生物化学及动力医学教授Rakeshc.Kukreja博士指出：“我们的研究进一步证实了含有磷酸二酯酶-5抑制剂或pde- 5抑制剂的药物如乐威壮及万艾可在治疗男性勃起障碍之外，还具有保护心脏的新效用。”在三月版《分子及细胞心脏学研究》期刊内的研究报告中，kukreja博士及其同事第一次证明了在预前治疗中使用临床适用剂量的药物，即通常所说的印度乐威壮levifil-20可发挥保护心脏，预防心肌梗塞的作用。